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藥劑粉碎、篩析及混合-藥劑制備

2014-06-17 14:44 醫(yī)學教育網(wǎng)
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  藥劑粉碎、篩析及混合:

  一、粉碎

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  粉碎的目的:增加藥物的表面積——利于有效成分的浸出或溶出,增加藥物的溶解與吸收;利于調(diào)劑和服用,利于制成各種制劑。

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  1、干法粉碎大多數(shù)藥材,直接干燥粉碎。

 ?、賳为毞鬯?mdash;—系將一味藥物單獨進行粉碎的方法。適用于氧化與還原性強的藥物(火硝、硫磺、雄黃);貴重細料藥(冰片、麝香、牛黃、羚羊角;刺激性藥物(蟾酥);毒性藥物(馬錢子、輕粉);樹脂、樹膠(乳香、沒藥)等。

 ?、诨旌戏鬯?mdash;—將處方中藥物經(jīng)適當處理后,全部或部分藥物摻合在一起共同粉碎的方法。

  2、濕法粉碎——屬單獨粉碎加水或其他液體研磨粉碎的方法。

 ?、偎w法:系將非水溶性藥料先打碎成塊,置研缽中,加適量水,用力研磨,直

  至藥料被研細。但水溶性藥物不宜。

  ②加液研磨法:系將藥料先放入研缽中,加少量液體進行研磨,直至被研細為止。

  3、低溫粉碎——含糖和粘液的粘性藥、樹脂樹膠,干浸膏等,低溫時增加脆性,易于粉碎。

  4、超微粉碎——粉碎體粒徑為1~100nm稱為納米粉體,0、1~1μm的稱為亞微米粉體,粒徑大于1μm稱為微米粉體。使植物細胞壁破壁率〉95%,提高含原料藥材的生物利用度醫(yī)學教育網(wǎng)`搜集整理。

  二、篩析

  (一)含義和目的

  1、含義:篩析是固體粉末的分離技術(shù)。

  2、目的:將粉碎好的粉末分級,供制備不同劑型用;使物料粉末起混合作用,從而保證制劑中藥物的一致性。

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  《中國藥典》2005年版規(guī)定固體粉末分為六級:最粗粉、粗粉、中粉、細粉、最細粉、極細粉。

  最粗粉——指能全部通過一號篩,但混有能通過三號篩不超過20%的粉末;

  粗粉——指能全部通過二號篩,但混有能通過四號篩不超過40%的粉末;

  中粉——指能全部通過四號篩,但混有能通過五號篩不超過60%的粉末;

  細粉——指能全部通過五號篩,并含能通過六號篩不少于95%的粉末;

  最細粉——指能全部通過六號篩,并含能通過七號篩不少于95%的粉末;

  極細粉——指能全部通過八號篩,并含能通過九號篩不少于95%的粉末。

  三、混合

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  1、組分藥物比例量:比例量相差懸殊時,采用“等量遞增法”。即量小組分與等量的量大的組分混勻,再加入與混合物等量的量大的組分再混勻,如此倍量增加混合至全部混勻。

  2、組分藥物密度:相差懸殊難于混均。應(yīng)注意檢測。

  (二)混合方法:

  1、攪拌混合

  2、研磨混合

  3、過篩混合

  2、貴重細料藥物的粉碎方法可用

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