眼瞼先天異?？梢詥为毎l(fā)生，也可以和面部其它部位的先天異常同時存在。

一、內眥贅皮（epicanthus）

為鼻根至眉內端豎立的半月狀皮膚皺折，遮蓋內眥及淚阜。多數由上瞼向下延伸，少數由下瞼向上伸展，后者稱倒向性內眥贅皮。本病屬常染色體顯性遺傳，通常為雙側性，多見于兒童時期，特別是鼻梁扁平者。贅皮遮蓋淚點、淚阜及部分內側球結膜，且常可合并下列情況：

1.上瞼下垂：比較多見，部分病例可伴有眼球上轉受限。

2.瞼緣贅皮：為一種下瞼水平方向的皮膚皺褶，形成假性瞼緣，并能使睫毛倒向眼球。

3.小瞼裂：瞼裂的縱橫直徑均較正常為小。

如若倒置性內眥贅皮、小瞼裂、上瞼下垂、內眥間距增寬同時存在則又稱先天性眼瞼四聯(lián)征（komoto綜合征）。

治療：輕者一般不需治療，常隨患兒面部發(fā)育鼻梁長高而皺褶漸漸消失。但超過發(fā)育年齡而癥狀重者可采用手術治療，如內眥成形術、上瞼下垂矯正術，眶部鼻部整形術等。

二、眼瞼缺損（blepharocoloboma）

此病主要與羊膜條索形成引起的瞼部發(fā)育障礙有關。于瞼緣部多呈三角形缺損凹陷，多在上瞼內側，下瞼缺損較少見。有時合并眼部或全身其它部位的缺損和先天異常，如瞼球粘連、小眼球、虹膜和脈絡膜缺損、唇裂、腭裂、并趾、腹疝等。

治療：可行眼瞼成形術。