先天性心臟病的最佳手術時間需要結合具體病情進行判斷。

　　一般說來，疾病比較輕，對生長發(fā)育影響不大，短時間內無明顯進展的先天性心臟病患兒可不急于手術。如小的房間隔缺損，20%左右可自行閉合，可不必急于手術，若到學齡前仍未閉合，就需手術治療了。而有一些先天性心臟病，則需要早期手術，否則會延誤治療時機。醫(yī)|學教育網搜集整理

　　一、大的室間隔缺損、動脈導管未閉和原發(fā)性房間隔缺損：這些患兒因心內左心室向右心室分流量很大，癥狀嚴重，如經常發(fā)生呼吸道感染、肺炎、心力衰竭，且藥物不易控制，同時在早期即可出現肺動脈高壓。對這類病人應在兩歲之前手術，甚至有些在嬰兒期就需要手術治療，否則會出現嚴重的肺動脈高壓而影響手術效果或延誤手術治療時機，也影響患兒的生長發(fā)育。

　　二、大動脈轉位：大動脈轉位是指連接心臟的兩個大血管（主動脈和肺動脈）失去正常聯(lián)系。正常時主動脈發(fā)自左心室，肺動脈發(fā)自右心室，而大動脈轉位則正好相反，主動脈與右心室相連，肺動脈與左心室相連。這樣由于解剖上的錯位，形成生理上的嚴重紊亂。本來該進入主動脈的含氧量高的動脈血進入了肺動脈，該進入肺動脈進行氧合的靜脈血進入了主動脈，患兒出生后即不能存活。存活的患兒在心內必定有異常交通支，如動脈導管未閉、房間隔缺損、室間隔缺損。遺憾的是這些交通在出生后要自行閉合而造成患兒夭折。另一種情況是兩心內交通很大，如大的房缺、動脈導管未閉，這類患兒因左向右分流量很大，經常有肺炎、心力衰竭，早期即可出現肺動脈高壓。而對于兩心間交通很小的患兒，除了嚴重的紫紺外，因左心連接肺動脈（肺動脈壓力僅及主動脈的1/5），出生后6～8周心功能開始退化，以后即無法根治。所以，對不合并室間隔缺損或動脈導管未閉的大動脈轉位者，應在出生后6～8周內手術治療，若合并室間隔缺損或動脈導管未閉，為防止肺動脈高壓，應在出生后3～4個月內手術治療。

　　三、永存動脈干和單心室：永存動脈干是指肺動脈無直接連接，肺動脈起源于主動脈的某部分。若無肺動脈狹窄，則主動脈血直接進入肺動脈，早期形成肺動脈高壓；若合并肺動脈狹窄，則患兒紫紺嚴重。單心室是指一個心室同時接受兩個心房的血液，也分肺動脈正常和肺動脈狹窄兩種情況，其臨床表現與永存動脈干相仿。所以，這類患兒應在早期進行姑息性手術，待5～6歲時行根治術。

　　四、完全性肺靜脈異位引流：完全性肺靜脈異位引流與右心房連接。正常肺靜脈應與左心房連接，使氧合血進入體循環(huán)。當肺靜脈與右心房相連時，在左右心室之間必定有異常交通支，否則患兒不能存活。但肺靜脈與右心房的交通往往不暢，從而造成肺動脈回流受阻，導致肺動脈高壓。因此這類病人一旦診斷明確，要立即手術。

　　五、法樂四聯(lián)征和肺動脈瓣閉縮：這兩類先天性心臟病，都使靜脈血無法進入肺循環(huán)進行氧合，只有少量血液經室間隔缺損或動脈導管進入肺循環(huán)進行氧合，患兒出生不久就有紫紺，吃奶和哭鬧時紫紺加重。若不早期手術，約2/3的患兒在1歲內死亡。所以這類病人應在早期行姑息性手術，長大后再進行根治術。

　　六、主動脈縮窄和主動脈弓中斷：這兩種先天性心臟病常合并室間隔缺損和動脈導管未閉。由于有主動脈縮窄或主動脈弓中斷，左心后負荷加重，一方面，大量血液向肺動脈分流，造成反復發(fā)生肺炎、心力衰竭及肺動脈高壓，另一方面，出現體循環(huán)上半身高血壓，下半身血壓低或紫紺。若不早期手術治療，以后即使手術治療，高血壓將長期存在。早期手術治療，血壓可在術后恢復正常。

　　總之，先天性心臟病種類繁多，治療時機不一，有些可以等待最佳時機，有些應在出生后立即手術治療。