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阿莫西林克拉維酸鉀片的藥代動(dòng)力學(xué)研究

本品對(duì)胃酸穩(wěn)定,口服吸收良好,食物對(duì)本品的吸收無明顯影響??崭箍诜酒?75mg (阿莫西林250 mg,和克拉維酸125mg),阿莫西林于1.5小時(shí)達(dá)血藥峰濃度(Cmax),約為 5.6mg/L。血消除半衰期(t1/2?)約為1小時(shí)。8小時(shí)尿排出率為50%~78%??死S酸的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)與單用時(shí)相同,正常人口服克拉維酸125g后1小時(shí)達(dá)血藥峰濃度(Cmax),約為3.4 mg/L。蛋白結(jié)合率為22%~30%。血消除半衰期(t1/2?)為0.76~1.4小時(shí),8小時(shí)尿排出率約為46%。兩者口服的生物利用度分別為97%和75%。

阿莫西林和克拉維酸均已較高濃度以原型從尿中排出。

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