本品口服后在胃腸道內(nèi)迅速吸收，不被胃酸破壞，空腹口服本品的生物利用度為90%，進(jìn)食不影響其吸收。口服本品150mg、300mg及600mg后的血藥峰濃度分別約為2.5mg/L、4mg/L及8mg/L，達(dá)峰時(shí)間(tmax)為0.75～2小時(shí)。本品的蛋白結(jié)合率高，為92%～94%。本品吸收后在體內(nèi)廣泛分布，可進(jìn)入唾液、痰、呼吸系統(tǒng)、胸腦積液、膽汁、前列腺、肝臟、膀胱、闌尾、精液、軟組織、骨和關(guān)節(jié)等，也可透過胎盤，但不易進(jìn)入腦脊液中。在骨組織、膽汁及尿液中可達(dá)高濃度。本品主要在肝臟代謝，部分代謝物具抗菌活性。約10%給藥量以活性成分由尿排出，3.6%以活性成分由糞便排出，其余以不具抗菌活性的代謝物排出。血消除半衰期（T1/2(）成人為2.4～3.0小時(shí)，小兒為2.5～3.4小時(shí)。腎功能衰竭晚期及嚴(yán)重肝臟損害者t1/2(可略有延長(zhǎng)（3～5小時(shí)）。血透及腹透不能清除本品。