哪些藥品屬假藥、劣藥：

問(wèn)：哪些藥品屬假藥、劣藥？

答：醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為廣大考生整理信息，請(qǐng)參考！

根據(jù)1987年8月5日衛(wèi)生部發(fā)布的《假藥、劣藥報(bào)告制度》規(guī)定：

一、按“藥品管理法”規(guī)定，有下列情形之一的為假藥：

（一）藥品所含成份的名稱與國(guó)家藥品或省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的。

（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

有下列情形之一的藥品按假藥處理：

（一）國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定禁止使用的。

（二）未取得批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)的。

（三）變質(zhì)不能藥用的醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)整理。

（四）被污染不能藥用的。凡是制造、銷售、擅自用于臨床者，應(yīng)立案查處，及時(shí)報(bào)告。

二、有下列情形之一的藥品為劣藥：

（一）藥品成份的含量與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的。

（二）超過(guò)有效期的。

（三）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。凡是制造、銷售或擅自用于臨床者，應(yīng)立案查處，及時(shí)報(bào)告。

三、進(jìn)口的不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并已流入市場(chǎng)的藥品，應(yīng)予查處，及時(shí)報(bào)告。