藥物制劑工考核大綱:
1.職業(yè)概況
1.1 職業(yè)名稱
藥物制劑工
1.2 職業(yè)定義
從事藥物制劑設(shè)備操作、藥物制劑加工和藥物制劑企業(yè)基層、中層管理工作的人員。
1.3 職業(yè)等級(jí)
本大綱共設(shè)四個(gè)等級(jí),分別為:初級(jí)(國(guó)家職業(yè)資格五級(jí))、中級(jí)(國(guó)家職業(yè)資格四級(jí))、高級(jí)(國(guó)家職業(yè)資格三級(jí))、技師(國(guó)家職業(yè)資格二級(jí))。
1.4基本文化程度
高中畢業(yè)(或同等學(xué)力)。
1.5培訓(xùn)期限要求
全日制職業(yè)學(xué)校教育,根據(jù)其培養(yǎng)目標(biāo)和教學(xué)計(jì)劃確定。晉級(jí)培訓(xùn)期限:初級(jí)、中級(jí)、高級(jí)不少于200標(biāo)準(zhǔn)學(xué)時(shí)。
1.6申報(bào)條件:
初級(jí)(具備以下條件之一者):
(1)經(jīng)本職業(yè)初級(jí)正規(guī)培訓(xùn)達(dá)規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)學(xué)時(shí)數(shù),并取得畢(結(jié))業(yè)證書(shū)。
(2)在本職業(yè)連續(xù)見(jiàn)習(xí)工作2年以上。
中級(jí)(具備以下條件之一者):
(1)取得本職業(yè)初級(jí)職業(yè)資格證書(shū)后,連續(xù)從事本職業(yè)工作3年以上,經(jīng)本職業(yè)中級(jí)正規(guī)培訓(xùn)達(dá)規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)學(xué)時(shí)數(shù),并取得畢(結(jié))業(yè)證書(shū)。
(2)取得本職業(yè)初級(jí)職業(yè)資格證書(shū)后,連續(xù)從事本職業(yè)工作4年以上。
(3)連續(xù)從事本職業(yè)工作5年以上。
(4)取得經(jīng)人事社保、教育行政部門(mén)審核認(rèn)定的、以中級(jí)技能為培養(yǎng)目標(biāo)的中等以上職業(yè)學(xué)校藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)(如:化學(xué)或生物化學(xué)、藥物化學(xué)、藥物分析、制劑學(xué)、微生物學(xué)、生藥學(xué)等)畢業(yè)證書(shū)。
高級(jí)(具備以下條件之一者):
(1)取得本職業(yè)中級(jí)職業(yè)資格證書(shū)后,連續(xù)從事本職業(yè)工作3年以上,經(jīng)本職業(yè)高級(jí)正規(guī)培訓(xùn)達(dá)規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)學(xué)時(shí)數(shù),并取得畢(結(jié))業(yè)證書(shū)。
(2)取得本職業(yè)中級(jí)職業(yè)資格證書(shū)后,連續(xù)從事本職業(yè)工作5年以上。
(3)取得高級(jí)技工學(xué)?;蚪?jīng)人事社保、教育行政部門(mén)審核認(rèn)定的、以高級(jí)技能為培養(yǎng)目標(biāo)的高等職業(yè)學(xué)校藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)(如:化學(xué)或生物化學(xué)、藥物化學(xué)、藥物分析、制劑學(xué)、微生物學(xué)、生藥學(xué)等)畢業(yè)證書(shū)。
1.7鑒定方式、鑒定時(shí)間:
分為理論知識(shí)考試和技能操作考核。理論知識(shí)考試采用閉卷標(biāo)準(zhǔn)化答題方式,技能操作考核采用現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際操作方式。理論知識(shí)考試和技能操作考核均實(shí)行百分制,成績(jī)皆達(dá)60分以上者為合格。
理論知識(shí)考試時(shí)間為120分;技能操作考核時(shí)間為醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)整理:初級(jí)不少于150分,中級(jí)不少于150分,高級(jí)不少于180分,技師不少于200分;論文答辯時(shí)間不少于45分。
1.8考評(píng)人員與考生配比:
理論知識(shí)考試考評(píng)人員與考生配比為1:20,每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)教室不少于2名考評(píng)人員;技能操作考核考評(píng)員與考生配比為1:5,且不少于3名考評(píng)員。
2. 基本要求
2.1 職業(yè)道德
2.1.1醫(yī)藥職業(yè)道德基本知識(shí)
2.1.2 職業(yè)守則
(1)遵紀(jì)守法,愛(ài)崗敬業(yè)。
(2)質(zhì)量為本,真誠(chéng)守信。
(3)認(rèn)真負(fù)責(zé),規(guī)范操作。
2.1.3法律與法規(guī)相關(guān)知識(shí)
(1)藥品管理法及實(shí)施辦法。
(2)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及實(shí)施細(xì)則。
(3)計(jì)量法、標(biāo)準(zhǔn)化法、產(chǎn)品質(zhì)量法及勞動(dòng)法的相關(guān)內(nèi)容。
2.2基礎(chǔ)理論知識(shí)
(1)無(wú)機(jī)化學(xué)知識(shí)
(2)有機(jī)化學(xué)知識(shí)
(3)分析化學(xué)知識(shí)
2.3專業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)
(1)藥物化學(xué)知識(shí)
(2)藥理學(xué)知識(shí)
(3)藥物分析知識(shí)
(4)藥用微生物知識(shí)
2.4專業(yè)知識(shí)
(1)藥物制劑基礎(chǔ)理論知識(shí)。
(2)各種制劑知識(shí)。
2.5專業(yè)相關(guān)知識(shí)
(1)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范知識(shí)。
2.6質(zhì)量管理知識(shí)醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)整理
(1)質(zhì)量方針
(2)崗位質(zhì)量要求
(3)崗位的質(zhì)量保證措施與責(zé)任
2.7安全文明生產(chǎn)與環(huán)境保護(hù)知識(shí)
(1)現(xiàn)場(chǎng)文明生產(chǎn)要求
(2)安全操作與勞動(dòng)保護(hù)知識(shí)
(3)環(huán)境保護(hù)知識(shí)